PK/PD 建模与仿真

药代动力学与药效学建模与仿真——非房室分析、房室与群体 PK、PK/PD 与暴露-效应、TMDD、PBPK 导向、生物等效性、异速缩放与首次人体剂量、药物相互作用预测，以及贝叶斯治疗药物监测。用于分析浓度-时间数据、推导暴露指标、拟合 PK 或 PD 模型，或评估给药方案。触发词含 pharmacokinetics、pharmacodynamics、PK/PD、NCA、non-compartmental、AUC、Cmax、lambda z、half-life、clearance、volume of distribution、compartmental model、population PK、popPK、NONMEM、nlmixr2、Pharmpy、Monolix、exposure-response、Emax、EC50、indirect response、effect compartment、TMDD、PBPK、bioequivalence、RSABE、ABEL、allometric scaling、first-in-human、MABEL、drug-drug interaction、DDI、ICH M12、concentration-QTc、therapeutic drug monitoring、MIPD、dosing regimen。